Javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານຢູ່ໃນຕົວທ່ອງເວັບຂອງທ່ານ.ເມື່ອ javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານ, ບາງຫນ້າທີ່ຂອງເວັບໄຊທ໌ນີ້ຈະບໍ່ເຮັດວຽກ.
ລົງທະບຽນລາຍລະອຽດສະເພາະຂອງທ່ານແລະຢາທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ, ແລະພວກເຮົາຈະກົງກັບຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານໃຫ້ກັບບົດຄວາມໃນຖານຂໍ້ມູນທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງພວກເຮົາແລະສົ່ງສໍາເນົາ PDF ໃຫ້ທ່ານໂດຍທາງອີເມລ໌ຢ່າງທັນເວລາ.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding First Department of Nuclear Medicine, Central Hospital, Baoding, Hebei 071000;3 ພະແນກຄົນເຈັບນອກໂຮງໝໍກາງເມືອງບ່າດິງ 1, ບ່າດິງ, ແຂວງເຫີເປີຍ, 071000;4 ພະແນກ Ophthalmology, ໂຮງຫມໍສາຂາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Hebei, Baoding, Hebei, 071000 *ຜູ້ຂຽນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເທົ່າທຽມກັນໃນວຽກງານນີ້.Corresponding author: Li Dan, Department of Ophthalmology, Hebei University Hospital, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Email [email protected] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, ແຂວງ Baoding 1000 First People, Baoding' First People ສາທາລະນະລັດຈີນ Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] ຈຸດປະສົງ: ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອອະທິບາຍລະດັບຂອງ glycosylated hemoglobin (HbA1c), D-dimer (DD) ແລະ fibrinogen (FIB) ໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy (DR).ວິທີການ: ຈໍານວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງຫມົດ 61 ຄົນ, ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໃນພະແນກຂອງພວກເຮົາຈາກເດືອນພະຈິກ 2017 ຫາເດືອນພຶດສະພາ 2019, ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກ.ອີງຕາມຜົນຂອງການຖ່າຍຮູບ non-mydriatic fundus ແລະ fundus angiography, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມ, ຄືກຸ່ມ non-DR (NDR) (n=23), ກຸ່ມ non-proliferative DR (NPDR) (n=17) ແລະ proliferative. ກຸ່ມ DR (PDR) (n=21).ມັນຍັງປະກອບມີກຸ່ມຄວບຄຸມຂອງ 20 ຄົນທີ່ທົດສອບເປັນລົບສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ.ວັດແທກແລະປຽບທຽບລະດັບ HbA1c, DD ແລະ FIB ຕາມລໍາດັບ.ຜົນໄດ້ຮັບ: ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ HbA1c ແມ່ນ 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) ແລະ 8.5% (6.3%), 9.7%) ໃນກຸ່ມ NDR, NPDR ແລະ PDR, ຕາມລໍາດັບ. .ມູນຄ່າການຄວບຄຸມແມ່ນ 4.9% (4.1%, 5.8%).ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມ.ໃນກຸ່ມ NDR, NPDR, ແລະ PDR, ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ DD ແມ່ນ 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L, ແລະ 1.39 ± 0.59 mg/L, ຕາມລໍາດັບ.ຜົນຂອງກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 0.36 ± 0.17 mg/L.ມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NPDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ. (P<0.001).ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ FIB ໃນກຸ່ມ NDR, NPDR, ແລະ PDR ແມ່ນ 3.07 ± 0.42 g / L, 4.38 ± 0.54 g / L, ແລະ 4.46 ± 1.09 g / L, ຕາມລໍາດັບ.ຜົນຂອງກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 2.97 ± 0.67 g/L.ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P <0.05).ສະຫຼຸບ: ລະດັບຂອງເລືອດ HbA1c, DD, ແລະ FIB ໃນກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NPDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຄໍາສໍາຄັນ: glycosylated hemoglobin, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, ພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy, DR, microangiopathy
ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus (DM) ໄດ້ກາຍເປັນຫຼາຍພະຍາດໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດລະບົບຫຼາຍ, ໃນນັ້ນ microangiopathy ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.1 Glycated hemoglobin (HbA1c) ແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບໃນສອງຫຼືສາມເດືອນທໍາອິດ, ແລະໄດ້ກາຍເປັນມາດຕະຖານຄໍາທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກສາກົນສໍາລັບການກວດສອບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. .ໃນການທົດສອບການທໍາງານຂອງ coagulation, D-dimer (DD) ໂດຍສະເພາະສາມາດສະທ້ອນເຖິງ hyperfibrinolysis ທີສອງແລະ hypercoagulability ໃນຮ່າງກາຍ, ເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ thrombosis.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Fibrinogen (FIB) ສາມາດຊີ້ບອກເຖິງສະຖານະ prethrombotic ໃນຮ່າງກາຍ.ການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດຕາມການທໍາງານຂອງ coagulation ແລະ HbA1c ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ DM ມີບົດບາດໃນການຕັດສິນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ, 2,3 ໂດຍສະເພາະ microangiopathy.4 Diabetic retinopathy (DR) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນອາການແຊກຊ້ອນ microvascular ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແລະເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕາບອດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງການກວດສາມປະເພດຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນວ່າມັນງ່າຍດາຍທີ່ຈະດໍາເນີນການແລະມີຄວາມນິຍົມຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຕັ້ງຄ່າທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ການສຶກສານີ້ສັງເກດເຫັນຄ່າ HbA1c, DD, ແລະ FIB ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບຂອງ DR ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະປຽບທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ DR DM ແລະຜູ້ກວດຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນ DM, ເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມສໍາຄັນຂອງ HbA1c, DD. ແລະ FIB.ການທົດສອບ FIB ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການປະກົດຕົວແລະການພັດທະນາຂອງ DR.
ການສຶກສານີ້ໄດ້ຄັດເລືອກເອົາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ 61 ຄົນ (122 ຕາ) ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໃນພະແນກຄົນເຈັບນອກຂອງໂຮງຫມໍ Baoding First Central ໃນລະຫວ່າງເດືອນພະຈິກ 2017 ຫາເດືອນພຶດສະພາ 2019. ເງື່ອນໄຂລວມຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກວິນິດໄສຕາມ "ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວປະເພດ. 2 ພະຍາດເບົາຫວານໃນປະເທດຈີນ (2017),”, ແລະວິຊາການກວດຮ່າງກາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ລວມເອົາ.ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນມີດັ່ງນີ້: (1) ຄົນເຈັບຖືພາ;(2) ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ;(3) ຄົນເຈັບອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 14 ປີ;(4) ມີຜົນກະທົບຂອງຢາພິເສດ, ເຊັ່ນວ່າການນໍາໃຊ້ glucocorticoids ທີ່ຜ່ານມາ.ອີງຕາມການຖ່າຍຮູບ non-mydriatic fundus ແລະຜົນໄດ້ຮັບ angiography fluorescein fundus, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ກຸ່ມທີ່ບໍ່ແມ່ນ DR (NDR) ປະກອບມີຄົນເຈັບ 23 (46 ຕາ), ຜູ້ຊາຍ 11, ຍິງ 12, ແລະອາຍຸ 43-. 76 ປີ.ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 61.78±6.28 ປີ;ກຸ່ມ DR (NPDR) ທີ່ບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍ, 17 ກໍລະນີ (34 ຕາ), ຊາຍ 10 ແລະຍິງ 7 ຄົນ, ອາຍຸ 47-70 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 60.89±4.27 ປີ;proliferative DR (ກຸ່ມ PDR ມີ 21 ກໍລະນີ (42 ຕາ) ໃນນີ້, ເປັນເພດຊາຍ 9 ຄົນ, ຍິງ 12 ຄົນ, ອາຍຸ 51-73 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 62.24±7.91 ປີ, ຈໍານວນທັງຫມົດ 20 ຄົນ (40 ຕາ) ໃນ. ກຸ່ມຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານມີ 8 ຄົນ, ເພດຊາຍ 12 ຄົນ, ອາຍຸ 50-75 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 64.54 ± 3.11 ປີ, ຄົນເຈັບທັງໝົດບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຕີບຕັນ ແລະ ສະໝອງອັກເສບ, ແລະ ອາການປວດລ້າວທີ່ຜ່ານມາ. ການຜ່າຕັດ, ການຕິດເຊື້ອ, tumors malignant ຫຼືພະຍາດປອດສານພິດທົ່ວໄປອື່ນໆແມ່ນບໍ່ລວມເອົາ.
ຄົນເຈັບ DR ບັນລຸໄດ້ຕາມເງື່ອນໄຂການວິນິດໄສທີ່ອອກໃຫ້ໂດຍພະແນກ Ophthalmology ຂອງສາຂາ Ophthalmology ແລະສະມາຄົມການແພດຈີນ.5 ພວກເຮົາໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບ fundus ທີ່ບໍ່ແມ່ນ mydriatic (Canon CR-2, ໂຕກຽວ, ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ) ເພື່ອບັນທຶກ posterior pole ຂອງ fundus ຂອງຄົນເຈັບ.ແລະຖ່າຍຮູບ 30°–45°.ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສາຍຕາທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດີໄດ້ໃຫ້ບົດລາຍງານການວິນິດໄສເປັນລາຍລັກອັກສອນໂດຍອີງໃສ່ຮູບພາບຕ່າງໆ.ໃນກໍລະນີຂອງ DR, ນໍາໃຊ້ Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (ບໍລິສັດວິສະວະກໍາ Heidelberg, ເຢຍລະມັນ) ສໍາລັບ fundus angiography, ແລະນໍາໃຊ້ເຈັດພາກສະຫນາມການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy ການສຶກສາ (ETDRS) fluorescein angiography (FA) ເພື່ອຢືນຢັນ NPDR ຫຼື ສ.ປ.ປ.ອີງຕາມການບໍ່ວ່າຈະເປັນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສະແດງໃຫ້ເຫັນ neovascularization retinal, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມ NPDR ແລະ PDR.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ DR ຖືກຕິດສະຫຼາກເປັນກຸ່ມ NDR;ຄົນເຈັບທີ່ທົດສອບເປັນລົບສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືວ່າເປັນກຸ່ມຄວບຄຸມ.
ໃນຕອນເຊົ້າ, ເລືອດ venous fasting 1.8 ມລໄດ້ຖືກເກັບກໍາແລະວາງໄວ້ໃນທໍ່ຕ້ານການ coagulation.ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ, centrifuge ເປັນເວລາ 20 ນາທີເພື່ອກວດພົບລະດັບ HbA1c.
ໃນຕອນເຊົ້າ, ເລືອດ venous fasting 1.8 ມລໄດ້ຖືກເກັບກໍາ, ສັກເຂົ້າໄປໃນທໍ່ anticoagulation, ແລະ centrifuged ສໍາລັບ 10 ນາທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, supernatant ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບ DD ແລະ FIB.
ການກວດຫາ HbA1c ແມ່ນດໍາເນີນການໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະທາງຊີວະເຄມີອັດຕະໂນມັດ Beckman AU5821 ແລະສານທີ່ສະຫນັບສະຫນູນຂອງມັນ.ຄ່າຫຼຸດຜ່ອນເບົາຫວານ> 6.20%, ຄ່າປົກກະຕິແມ່ນ 3.00% ~ 6.20%.
ການທົດສອບ DD ແລະ FIB ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະການ coagulation ອັດຕະໂນມັດ STA Compact Max® (Stago, ປະເທດຝຣັ່ງ) ແລະສານທີ່ສະຫນັບສະຫນູນຂອງມັນ.ຄ່າອ້າງອີງທາງບວກແມ່ນ DD> 0.5 mg/L ແລະ FIB> 4 g/L, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າປົກກະຕິແມ່ນ DD ≤ 0.5 mg/L ແລະ FIB 2-4 g/L.
ໂຄງການຊອບແວ SPSS Statistics (v.11.5) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະມວນຜົນຜົນໄດ້ຮັບ;ຂໍ້ມູນແມ່ນສະແດງອອກເປັນມາດຕະຖານ ± deviation (±s).ອີງຕາມການທົດສອບຄວາມເປັນປົກກະຕິ, ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ສອດຄ່ອງກັບການແຈກຢາຍປົກກະຕິ.ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນສີ່ກຸ່ມຂອງ HbA1c, DD, ແລະ FIB.ນອກຈາກນັ້ນ, ລະດັບທີ່ສໍາຄັນທາງສະຖິຕິຂອງ DD ແລະ FIB ໄດ້ຖືກປຽບທຽບຕື່ມອີກ;P <0.05 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ.
ອາຍຸຂອງວິຊາໃນກຸ່ມ NDR, ກຸ່ມ NPDR, ກຸ່ມ PDR, ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91, ແລະ 64.54±3.11 ປີຕາມລໍາດັບ.ອາຍຸໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຕາມປົກກະຕິຫຼັງຈາກການທົດສອບການແຈກຢາຍປົກກະຕິ.ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P=0.157) (ຕາຕະລາງ 1).
ຕາຕະລາງ 1 ການປຽບທຽບລັກສະນະທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ສາຍຕາພື້ນຖານລະຫວ່າງກຸ່ມຄວບຄຸມ ແລະ ກຸ່ມ NDR, NPDR ແລະ PDR
HbA1c ສະເລ່ຍຂອງກຸ່ມ NDR, ກຸ່ມ NPDR, ກຸ່ມ PDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% ແລະ 4.53±0.41% ຕາມລໍາດັບ.HbA1cs ຂອງສີ່ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ຖືກແຈກຢາຍຕາມປົກກະຕິແລະທົດສອບໂດຍການແຈກຢາຍປົກກະຕິ.ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P<0.001) (ຕາຕະລາງ 2).ການປຽບທຽບເພີ່ມເຕີມລະຫວ່າງ 4 ກຸ່ມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ (P<0.05) (ຕາຕະລາງ 3).
ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ DD ໃນກຸ່ມ NDR, ກຸ່ມ NPDR, ກຸ່ມ PDR, ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L ແລະ 0.36±0.17mg/L, ຕາມລໍາດັບ.DDs ທັງຫມົດແມ່ນຖືກແຈກຢາຍຕາມປົກກະຕິແລະທົດສອບໂດຍການແຈກຢາຍປົກກະຕິ.ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P<0.001) (ຕາຕະລາງ 2).ຜ່ານການປຽບທຽບ 4 ກຸ່ມຕື່ມອີກ, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ຄຸນຄ່າຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະ ກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະ ກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະ ມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NPDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. , ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ (P< 0.05).ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P>0.05) (ຕາຕະລາງ 3).
FIB ສະເລ່ຍຂອງກຸ່ມ NDR, ກຸ່ມ NPDR, ກຸ່ມ PDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L ແລະ 2.97±0.67 g/L ຕາມລໍາດັບ.FIB ຂອງສີ່ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍປົກກະຕິທີ່ມີການທົດສອບການແຈກຢາຍປົກກະຕິ.ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P<0.001) (ຕາຕະລາງ 2).ການປຽບທຽບຕື່ມອີກລະຫວ່າງສີ່ກຸ່ມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ (P<0.05).ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມ NPDR ແລະກຸ່ມ PDR, ແລະ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ (P>0.05) (ຕາຕະລາງ 3).
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ອັດຕາການເກີດພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ, ແລະອັດຕາການເກີດຂອງ DR ກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ.ໃນປັດຈຸບັນ DR ເປັນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງຕາບອດ.6 ການເໜັງຕີງຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ (BG)/ນ້ຳຕານຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະເລືອດແຂງຕົວສູງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດ.7 ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອຕິດຕາມລະດັບ BG ແລະສະຖານະການ coagulation ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກັບການພັດທະນາຂອງ DR, ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນປະເທດຈີນແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍ.
ເມື່ອ hemoglobin ໃນເມັດເລືອດແດງຖືກລວມເຂົ້າກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, glycosylated hemoglobin ຈະຖືກຜະລິດ, ເຊິ່ງມັກຈະສະທ້ອນເຖິງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໃນ 8-12 ອາທິດທໍາອິດ.ການຜະລິດ HbA1c ແມ່ນຊ້າ, ແຕ່ເມື່ອມັນສໍາເລັດ, ມັນບໍ່ຖືກແຍກອອກໄດ້ງ່າຍ;ດັ່ງນັ້ນ, ການປະກົດຕົວຂອງມັນຊ່ວຍຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.8 hyperglycemia ໄລຍະຍາວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ແຕ່ HbAlc ຍັງເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.9 ລະດັບ HbAlc ບໍ່ພຽງແຕ່ສະທ້ອນເຖິງປະລິມານນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ.ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານເຊັ່ນ: ພະຍາດ microvascular ແລະພະຍາດ macrovascular.10 ໃນການສຶກສານີ້, HbAlc ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດຕ່າງໆຂອງ DR ໄດ້ຖືກປຽບທຽບ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະມູນຄ່າຂອງກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NPDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອລະດັບ HbA1c ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ hemoglobin ໃນການຜູກມັດແລະປະຕິບັດອົກຊີເຈນ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ retinal.11 ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ HbA1c ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, 12 ແລະການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ HbA1c ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງ DR.13 An et al.14 ພົບວ່າລະດັບ HbA1c ຂອງຄົນເຈັບ DR ແມ່ນສູງກວ່າຄົນເຈັບ NDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໃນຄົນເຈັບ DR, ໂດຍສະເພາະຄົນເຈັບ PDR, ລະດັບຂອງ BG ແລະ HbA1c ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ແລະຍ້ອນວ່າລະດັບຂອງ BG ແລະ HbA1c ເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສາຍຕາໃນຄົນເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນ.15 ການຄົ້ນຄວ້າຂ້າງເທິງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບ HbA1c ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ອາຍຸຂອງ hemoglobin, ອາຍຸ, ການຖືພາ, ເຊື້ອຊາດ, ແລະອື່ນໆ, ແລະບໍ່ສາມາດສະທ້ອນເຖິງການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ແລະມີຜົນກະທົບ "ຊັກຊ້າ".ດັ່ງນັ້ນ, ນັກວິຊາການບາງຄົນເຊື່ອວ່າມູນຄ່າການອ້າງອີງຂອງມັນມີຂໍ້ຈໍາກັດ.໑໖
ລັກສະນະທາງ pathological ຂອງ DR ແມ່ນ neovascularization retinal ແລະຄວາມເສຍຫາຍອຸປະສັກເລືອດ retinal;ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກຂອງພະຍາດເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ DR ແມ່ນສັບສົນ.ປະຈຸບັນເຊື່ອກັນວ່າຄວາມເສຍຫາຍທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງກ້າມຊີ້ນລຽບແລະຈຸລັງ endothelial ແລະການທໍາງານຂອງ fibrinolytic ຜິດປົກກະຕິຂອງ capillaries retinal ແມ່ນສອງສາເຫດພື້ນຖານຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ retinopathy.17 ການປ່ຽນແປງຂອງຫນ້າທີ່ coagulation ອາດຈະເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຕັດສິນຂອງ retinopathy.ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ microangiopathy ພະຍາດເບົາຫວານ.ໃນເວລາດຽວກັນ, DD ແມ່ນຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍສະຫຼາຍສະເພາະຂອງ enzyme fibrinolytic ກັບ fibrin ຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່, ເຊິ່ງສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DD ໃນ plasma ໄດ້ໄວ, ງ່າຍດາຍແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.ອີງຕາມຂໍ້ດີເຫຼົ່ານີ້ແລະຂໍ້ໄດ້ປຽບອື່ນໆ, ການທົດສອບ DD ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປະຕິບັດ.ການສຶກສານີ້ພົບວ່າກຸ່ມ NPDR ແລະກຸ່ມ PDR ສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການປຽບທຽບຄ່າ DD ສະເລ່ຍ, ແລະກຸ່ມ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NPDR ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ການສຶກສາຂອງຈີນອີກອັນຫນຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການທໍາງານຂອງ coagulation ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນເບື້ອງຕົ້ນ;ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດ microvascular, ຫນ້າທີ່ coagulation ຈະມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.4 ໃນຂະນະທີ່ລະດັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ DR ເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບ DD ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນແລະເຖິງຈຸດສູງສຸດໃນຄົນເຈັບ PDR.18 ການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນຂອງການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ.
Fibrinogen ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຂອງສະພາບ hypercoagulable ແລະກິດຈະກໍາ fibrinolytic ຫຼຸດລົງ, ແລະລະດັບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການ coagulation ເລືອດແລະ hemorheology.ມັນເປັນສານ precursor ຂອງ thrombosis, ແລະ FIB ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບເປັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເປັນພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງລັດ hypercoagulable ໃນ plasma ພະຍາດເບົາຫວານ.ການປຽບທຽບຄ່າ FIB ສະເລ່ຍໃນການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄ່າຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະ PDR ແມ່ນສູງກວ່າຄ່າຂອງ NDR ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ການສຶກສາອີກປະການຫນຶ່ງພົບວ່າລະດັບ FIB ຂອງຄົນເຈັບ DR ແມ່ນສູງກວ່າຄົນເຈັບ NDR ຫຼາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ FIB ມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ການເກີດຂື້ນແລະການພັດທະນາຂອງ DR ແລະອາດຈະເລັ່ງຄວາມກ້າວຫນ້າ;ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກົນໄກສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຂະບວນການນີ້ຍັງບໍ່ທັນຄົບຖ້ວນ.ຈະແຈ້ງ.19,20
ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສານີ້.ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກວດພົບປະສົມປະສານຂອງ DD ແລະ FIB ສາມາດຕິດຕາມແລະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນສະພາບ hypercoagulable ຂອງຮ່າງກາຍແລະ hemorheology, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນ, ການປິ່ນປົວແລະການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ກັບພະຍາດເບົາຫວານ.Microangiopathy 21
ຄວນສັງເກດວ່າມີຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫນຶ່ງໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບ interdisciplinary, ຈໍານວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະຜ່ານທັງ ophthalmology ແລະການກວດເລືອດໃນໄລຍະການສຶກສາແມ່ນຈໍາກັດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ຕ້ອງການ angiography fundus fluorescein ຈໍາເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຕ້ອງມີປະຫວັດຂອງອາການແພ້ກ່ອນການກວດສອບ.ການປະຕິເສດການກວດສອບເພີ່ມເຕີມເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ.ດັ່ງນັ້ນ, ຂະຫນາດຕົວຢ່າງແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ.ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຂະຫນາດຕົວຢ່າງການສັງເກດການໃນການສຶກສາໃນອະນາຄົດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການກວດຕາແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ເປັນກຸ່ມທີ່ມີຄຸນນະພາບ;ບໍ່ມີການກວດສອບປະລິມານເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ການວັດແທກ tomography optical coherence ຂອງຄວາມຫນາຂອງ macular ຫຼືການທົດສອບວິໄສທັດ.ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສານີ້ສະແດງເຖິງການສັງເກດການຂ້າມພາກແລະບໍ່ສາມາດສະທ້ອນເຖິງການປ່ຽນແປງໃນຂະບວນການຂອງພະຍາດ;ການສຶກສາໃນອະນາຄົດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດການແບບເຄື່ອນໄຫວຕື່ມອີກ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເລືອດ HbA1c, DD, ແລະ FIB ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ DM ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ລະດັບເລືອດຂອງກຸ່ມ NPDR ແລະ PDR ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ NDR ແລະ euglycemic ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການກວດຫາປະສົມປະສານຂອງ HbA1c, DD, ແລະ FIB ສາມາດເພີ່ມອັດຕາການກວດພົບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ microvascular ເບື້ອງຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ microvascular, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານເບື້ອງຕົ້ນ. ກັບ retinopathy.
ການສຶກສານີ້ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນຂອງໂຮງຫມໍສາຂາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Hebei (ຈໍານວນການອະນຸມັດ: 2019063) ແລະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມການປະກາດຂອງ Helsinki.ການຍິນຍອມເຫັນດີເປັນລາຍລັກອັກສອນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດ.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, ແລະອື່ນໆ ໂປຣຕີນ C-reactive ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງພື້ນຖານສາມາດຄາດຄະເນອາການແຊກຊ້ອນ macrovascular ແລະ microvascular ຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຊາກອນ.Ann Nutr metadata.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. ຜະລິດຕະພັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ Fibrinogen ແລະ periodontitis: ການຖອດລະຫັດການເຊື່ອມຕໍ່.J ການຄົ້ນຄວ້າວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ.ປີ 2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, ແລະອື່ນໆ ການຄວບຄຸມ glucose ແລະຫຼາຍເກີນໄປຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຫດການ coronary ທີ່ສໍາຄັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.ຫົວໃຈ.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. ຄຸນຄ່າຂອງ glycosylated hemoglobin ແລະການຕິດຕາມ coagulation ໃນການກໍານົດຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. ກຸ່ມຕາແສງຂອງສະມາຄົມການແພດຈີນ.ຄໍາແນະນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ Retinopathy ໃນປະເທດຈີນ (2014) [J].ວາລະສານຂອງຈີນ Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ແລະອື່ນໆ IDF Diabetes Atlas: ການຄາດຄະເນທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນປີ 2015 ແລະ 2040. ການຄົ້ນຄວ້າແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.2017; 128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, ແລະອື່ນໆ ອິດທິພົນຂອງຄວາມເຫນັງຕີງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ລະດັບ C-peptide ແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມຫນາຂອງເສັ້ນເລືອດ carotid intima-media ໃນຄົນຈີນ Han type 2 diabetes[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, ແລະອື່ນໆ solidification.ການປ່ອຍຄືນໃຫມ່ແລະຕົວກໍານົດການ fibrinolytic ໃນຄົນເຈັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີແລະບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ vascular ພະຍາດເບົາຫວານ.ນາຂອງການປະຕິບັດຢາ.2005;14(1:22-30).
9. Catalani E, Cervia D. Diabetic retinopathy: retinal ganglion cell homeostasis.ຊັບພະຍາກອນການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, ແລະອື່ນໆ. ອຸບັດເຫດ ແລະປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy ໃນໄວລຸ້ນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືປະເພດ 2 ໃນສະຫະລັດ.ສາຍຕາ.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. ຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຈໍຕາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງ ແລະປະເພດຂອງການເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສາຍຕາ.ຂ່າວທາງສາຍຕາ.2014;92(1:34-39).
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, ແລະອື່ນໆ ລະດັບ HbA1c ເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກ retinopathy ແລະ nephropathy ໃນເດັກນ້ອຍ ແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1: ການສຶກສາກຸ່ມໂດຍອີງໃສ່ປະຊາກອນຊູແອັດ.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, ແລະອື່ນໆ ຄວາມກົດດັນ Oxidative ແລະພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy: ການພັດທະນາແລະການປິ່ນປົວ.ຕາ.ປີ 2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.ປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy ກັບຕີນເປັນໂລກເບົາຫວານ.ວາລະສານ Gerontology ຂອງຈີນ.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະລະດັບ hemoglobin glycosylated ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ retinopathy ແລະຄວາມສໍາພັນຂອງເຂົາເຈົ້າກັບລະດັບຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສາຍຕາ.J PLA Med.2019;31(12:73-76).
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, ແລະອື່ນໆ ການປະເມີນຜົນຂອງ Glycated Albumin (GA) ແລະອັດຕາສ່ວນ GA/HbA1c ສໍາລັບການວິນິດໄສພະຍາດເບົາຫວານແລະການຄວບຄຸມນ້ໍາຕານໃນເລືອດ: ການທົບທວນຄືນທີ່ສົມບູນແບບ.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetic retinopathy ແລະ endothelin system: microangiopathy ແລະ endothelial dysfunction.ຕາ (ລອນດອນ).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ plasma ຂອງ PAI-1 ແລະ D-dimer ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ retinopathy ແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງເຂົາເຈົ້າ.Shandong Yi Yao.2011;51(38:89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. ການວິເຄາະການທໍາງານຂອງ coagulation ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ retinopathy.ຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການແພດ.ປີ 2015;7:885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, ແລະອື່ນໆ ການອັກເສບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ hemostatic ແລະໂລກອ້ວນ: ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 retinopathy ພະຍາດເບົາຫວານ.ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ.ປີ 2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການກວດສອບລວມຂອງ glycosylated hemoglobin A1c, D-dimer ແລະ fibrinogen ໃນການວິນິດໄສຂອງ microangiopathy ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
ວຽກງານນີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາແລະອະນຸຍາດໂດຍ Dove Medical Press Limited.ຂໍ້ກໍານົດເຕັມຂອງໃບອະນຸຍາດນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນ https://www.dovepress.com/terms.php ແລະປະກອບມີໃບອະນຸຍາດ Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0).ໂດຍການເຂົ້າເຖິງການເຮັດວຽກ, ທ່ານຍອມຮັບເງື່ອນໄຂນີ້.ການນໍາໃຊ້ວຽກງານສໍາລັບຈຸດປະສົງທີ່ບໍ່ແມ່ນການຄ້າແມ່ນອະນຸຍາດໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດເພີ່ມເຕີມຈາກ Dove Medical Press Limited, ສະຫນອງໃຫ້ວ່າວຽກງານດັ່ງກ່າວມີຄຸນສົມບັດທີ່ເຫມາະສົມ.ສໍາລັບການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ວຽກງານນີ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງການຄ້າ, ກະລຸນາເບິ່ງໃນວັກ 4.2 ແລະ 5 ຂອງຂໍ້ກໍານົດຂອງພວກເຮົາ.
ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ • ນະໂຍບາຍຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ • ສະມາຄົມແລະຄູ່ຮ່ວມງານ • ປະຈັກພະຍານ • ຂໍ້ກໍານົດແລະເງື່ອນໄຂ • ແນະນໍາໃຫ້ເວັບໄຊນີ້ • ເທິງ
© ສະຫງວນລິຂະສິດ 2021 • Dove Press Ltd • ການພັດທະນາຊອບແວຂອງ maffey.com • ການອອກແບບເວັບຂອງ Adhesion
ທັດສະນະທີ່ສະແດງອອກໃນທຸກບົດຄວາມທີ່ຕີພິມຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນຂອງຜູ້ຂຽນສະເພາະແລະບໍ່ຈໍາເປັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນທັດສະນະຂອງ Dove Medical Press Ltd ຫຼືພະນັກງານໃດໆ.
Dove Medical Press ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກຸ່ມ Taylor & Francis, ພະແນກເຜີຍແຜ່ທາງວິຊາການຂອງ Informa PLC.ລິຂະສິດ 2017 Informa PLC.ສະຫງວນລິຂະສິດທັງໝົດ.ເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນເປັນເຈົ້າຂອງ ແລະດໍາເນີນການໂດຍ Informa PLC (“Informa”), ແລະທີ່ຢູ່ຫ້ອງການລົງທະບຽນຂອງຕົນແມ່ນ 5 Howick Place, London SW1P 1WG.ລົງທະບຽນໃນປະເທດອັງກິດແລະ Wales.ໝາຍເລກ 3099067. UK VAT ກຸ່ມ: GB 365 4626 36
ເວລາປະກາດ: 21-06-2021