ທັນທີຫຼັງຈາກ Abbott ໄດ້ສໍາເລັດການຈັດສົ່ງ 150 ລ້ານການທົດສອບ antigen ຢ່າງໄວວາໃຫ້ແກ່ລັດຖະບານກາງເພື່ອແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການລະບາດຂອງ COVID-19, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ (CDC) ໄດ້ເຜີຍແຜ່ການສຶກສາທີ່ກ່າວວ່າການວິນິດໄສໂດຍອີງໃສ່ບັດອາດຈະ. ບໍ່ຕິດເຊື້ອ ປະມານສອງສ່ວນສາມຂອງກໍລະນີ asymptomatic.
ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ດໍາເນີນການກັບເຈົ້າຫນ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກທ້ອງຖິ່ນໃນ Pima County, Arizona, ອ້ອມຂ້າງເມືອງ Tucson.ການສຶກສາໄດ້ເກັບກໍາຕົວຢ່າງຄູ່ຈາກຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນຫຼາຍກວ່າ 3,400 ຄົນ.ຫນຶ່ງ swab ຖືກທົດສອບໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ BinaxNOW ຂອງ Abbott, ໃນຂະນະທີ່ອີກອັນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ການທົດສອບໂມເລກຸນ PCR.
ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ທົດສອບໃນທາງບວກ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າການທົດສອບ antigen ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກວດພົບການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໃນ 35.8% ຂອງຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ລາຍງານອາການໃດໆ, ແລະ 64.2% ຂອງຜູ້ທີ່ບອກວ່າພວກເຂົາຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃນສອງອາທິດທໍາອິດ.
ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດສອບໂຣກ coronavirus ປະເພດຕ່າງໆບໍ່ສາມາດຖືກອອກແບບຄືກັນໃນສະພາບແວດລ້ອມແລະເງື່ອນໄຂຕ່າງໆ, ແລະອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວັດຖຸທີ່ຖືກກວດແລະເວລາຂອງການນໍາໃຊ້.ດັ່ງທີ່ Abbott (Abbott) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນຖະແຫຼງການ, ການທົດສອບຂອງມັນປະຕິບັດໄດ້ດີກວ່າໃນການຊອກຫາຄົນທີ່ມີທ່າແຮງການຕິດເຊື້ອແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼາຍທີ່ສຸດ (ຫຼືຕົວຢ່າງທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດທີ່ມີຊີວິດຊີວາ).
ບໍລິສັດໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ "BinaxNOW ແມ່ນດີຫຼາຍໃນການກວດສອບປະຊາກອນທີ່ຕິດເຊື້ອ," ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນທາງບວກ.ການທົດສອບໄດ້ກໍານົດ 78.6% ຂອງປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ສາມາດປູກເຊື້ອໄວຣັສແຕ່ asymptomatic ແລະ 92.6% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີອາການ.
ການທົດສອບ immunoassay ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນປື້ມບັນທຶກເຈ້ຍຂະຫນາດຂອງບັດເຄຣດິດທີ່ມີ swab ຝ້າຍໃສ່ແລະປະສົມກັບ droplets ໃນຂວດ regent ໄດ້.ຊຸດຂອງເສັ້ນສີປະກົດວ່າໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ລົບຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການສຶກສາຂອງ CDC ພົບວ່າການທົດສອບ BinaxNOW ຍັງມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນ.ໃນບັນດາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາການທີ່ລາຍງານອາການຂອງພະຍາດໃນ 7 ມື້ທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນ 71.1%, ເຊິ່ງເປັນຫນຶ່ງໃນການນໍາໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Abbott ຂອງຕົນເອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບກຸ່ມດຽວກັນແມ່ນ 84,6%.
ບໍລິສັດກ່າວວ່າ: "ມີຄວາມສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ມີອາການແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນລົບ, BinaxNOW ຈະໃຫ້ຄໍາຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງ 96.9% ຂອງເວລາ," ບໍລິສັດຫມາຍເຖິງການວັດແທກສະເພາະຂອງການທົດສອບ.
ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC) ຕົກລົງເຫັນດີກັບການປະເມີນໂດຍກ່າວວ່າການທົດສອບ antigen ຢ່າງໄວວາມີອັດຕາຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕ່ໍາ (ເຖິງແມ່ນວ່າມີຂໍ້ຈໍາກັດເມື່ອທຽບກັບການທົດສອບ PCR ທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ) ເນື່ອງຈາກການນໍາໃຊ້ງ່າຍແລະໄວ. ການປຸງແຕ່ງເວລາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາຍັງເປັນເຄື່ອງມືກວດສອບທີ່ສໍາຄັນ.ການຜະລິດແລະການດໍາເນີນງານ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າ: "ຜູ້ທີ່ຮູ້ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກພາຍໃນ 15 ຫາ 30 ນາທີສາມາດຖືກກັກກັນໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການຕິດຕາມການຕິດຕໍ່ກ່ອນຫນ້າແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຜົນການທົດສອບໃນສອງສາມມື້ຕໍ່ມາ.""ການທົດສອບ antigen ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ."ເວລາຫັນປ່ຽນໄວສາມາດຊ່ວຍຈໍາກັດການແຜ່ກະຈາຍໂດຍການກໍານົດຜູ້ຕິດເຊື້ອໃຫ້ຖືກກັກກັນໄວຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຍຸດທະສາດການທົດສອບ serial.”
Abbott ກ່າວໃນເດືອນແລ້ວນີ້ວ່າມັນມີແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສະເຫນີການທົດສອບ BinaxNOW ໂດຍກົງສໍາລັບການຊື້ທາງການຄ້າສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ເຮືອນແລະສະຖານທີ່ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ, ແລະວາງແຜນທີ່ຈະສົ່ງການທົດສອບ BinaxNOW ຕື່ມອີກ 30 ລ້ານໃນທ້າຍເດືອນມີນາ, ແລະອີກ 90 ລ້ານທີ່ຈະຢູ່ທີ່. ທ້າຍເດືອນມິຖຸນາ.
ເວລາປະກາດ: 25-25-2021