ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຖອກທ້ອງເຂັ້ມ (SADS-SADS-COV) ແມ່ນອາການຖອກທ້ອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີການຖອກນ້ໍາໃນຫມູປ່າທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນແລະເຮັດໃຫ້ອຸດສາຫະກໍາທີ່ສໍາຄັນ.ໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີວິທີການ serological ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງການຕິດເຊື້ອ SADS-CoV ແລະວັກຊີນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຕົວຊ່ວຍຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ (ELISA) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຂາດສານນີ້.ຢູ່ທີ່ນີ້, plasmid ປະສົມທີ່ສະແດງທາດໂປຼຕີນຈາກ SADS-CoV spike (S) ປະສົມກັບໂດເມນ IgG Fc ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອຜະລິດ baculovirus ທີ່ປະສົມກັນແລະສະແດງອອກໃນຈຸລັງ HEK 293F.ທາດໂປຼຕີນຈາກ S-Fc ຖືກຊໍາລະດ້ວຍທາດໂປຼຕີນ G resin ແລະຮັກສາປະຕິກິລິຍາກັບ Fc ຕ້ານມະນຸດແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານ SADS-CoV.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ S-Fc ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາ ELISA ໂດຍທາງອ້ອມ (S-iELISA) ແລະປັບປຸງເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາຂອງ S-iELISA.ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍການວິເຄາະມູນຄ່າ OD450nm ຂອງ 40 SADS-CoV negative sera ຢືນຢັນໂດຍ immunofluorescence assay (IFA) ແລະ Western blotting, ມູນຄ່າການຕັດອອກແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນ 0.3711.ຄ່າສໍາປະສິດຂອງການປ່ຽນແປງ (CV) ຂອງ 6 SADS-CoV positive sera ພາຍໃນແລະລະຫວ່າງແລ່ນຂອງ S-iELISA ທັງຫມົດແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 10%.ການທົດສອບຂ້າມປະຕິກິລິຍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ S-iELISA ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບ sera ເຊື້ອໄວຣັສ porcine ອື່ນໆ.ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມການກວດພົບຂອງ 111 ຕົວຢ່າງ serum ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ອັດຕາການບັງເອີນໂດຍລວມຂອງ IFA ແລະ S-iELISA ແມ່ນ 97.3%.ການທົດສອບຄວາມເປັນກາງຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີ 7 ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄ່າ OD450nm ຂອງ serum ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄ່າ OD450nm ທີ່ກວດພົບໂດຍ S-iELISA ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບການທົດສອບຄວາມເປັນກາງຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.ສຸດທ້າຍ, S-iELISA ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ 300 ຕົວຢ່າງ serum ກະສິກໍາຫມູ.ຊຸດການຄ້າຂອງເຊື້ອໄວຣັສ porcine enteroviruses ອື່ນໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາບວກ IgG ຂອງ SADS-CoV, TGEV, PDCoV ແລະ PEDV ແມ່ນ 81.7%, 54%, ແລະ 65.3%, ຕາມລໍາດັບ., 6%, ຕາມລໍາດັບ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ S-iELISA ແມ່ນສະເພາະ, ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນ, ແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອ SADS-CoV ໃນອຸດສາຫະກໍາຫມູ.ບົດຄວາມນີ້ຖືກປົກປ້ອງໂດຍລິຂະສິດ.ສະຫງວນລິຂະສິດທັງໝົດ.
ເວລາປະກາດ: 22-06-2021