ຫ້າມເຜີຍແຜ່, ອອກອາກາດ, ຂຽນໃໝ່ ຫຼືແຈກຢາຍເອກະສານນີ້ຄືນໃໝ່.©2021 FOX News Network Co., Ltd. ສະຫງວນລິຂະສິດທັງໝົດ.ວົງຢືມຖືກສະແດງໃນເວລາຈິງຫຼືຊັກຊ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 15 ນາທີ.ຂໍ້ມູນຕະຫຼາດສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Factset.ສະຫນັບສະຫນູນແລະປະຕິບັດໂດຍ FactSet Digital Solutions.ປະກາດທາງກົດໝາຍ.ຂໍ້ມູນກອງທຶນລວມ ແລະ ETF ແມ່ນສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Refinitiv Lipper.
ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ເຕືອນຜູ້ບໍລິໂພກໃຫ້ຢຸດເຊົາການໃຊ້ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19 ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະການກວດພູມຕ້ານທານຢູ່ເຮືອນ ເນື່ອງຈາກມີຄວາມກັງວົນວ່າຊຸດເຫຼົ່ານີ້ອາດສົ່ງຜົນທີ່ຜິດພາດ.ຊຸດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຜະລິດໂດຍ Lepu Medical Technology ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍໃຫ້ຮ້ານຂາຍຢາ, ຂາຍໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພກສໍາລັບການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ, ແລະສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຜ່ານການຂາຍໂດຍກົງໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຈາກ FDA.
ອີງຕາມການແຈ້ງການຄວາມປອດໄພທີ່ອອກໂດຍ FDA, Lepu Medical Technology Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ແລະ Leccurate SARS-CoV-2 Antibody Rapid Test Kit (colloidal gold immunochromatography) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, "ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບປວດ, ລວມທັງພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະເສຍຊີວິດ.”
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຜ້າອັດດັງ, ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນອີງໃສ່ serum, plasma ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດ.ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ ກ່າວວ່າ ມັນມີ “ຄວາມເປັນຫ່ວງຢ່າງໜັກໜ່ວງ” ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງການທົດສອບທັງສອງອັນນີ້.ມັນແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ໄດ້ໃຊ້ການທົດສອບ antigen ໃນສອງອາທິດທີ່ຜ່ານມາແລະສົງໃສວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃຊ້ຊຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອທົດສອບຄົນເຈັບຄືນໃຫມ່.ຜູ້ທີ່ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ໃຊ້ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແລະສົງໃສວ່າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຜິດພາດ, ຍັງໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບຄົນເຈັບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍຊຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ COVID-19, FDA ໄດ້ໃຫ້ການອະນຸຍາດນໍາໃຊ້ສຸກເສີນສໍາລັບ 380 ການທົດສອບແລະອຸປະກອນການເກັບຕົວຢ່າງ.
ຫ້າມເຜີຍແຜ່, ອອກອາກາດ, ຂຽນໃໝ່ ຫຼືແຈກຢາຍເອກະສານນີ້ຄືນໃໝ່.©2021 FOX News Network Co., Ltd. ສະຫງວນລິຂະສິດທັງໝົດ.ວົງຢືມຖືກສະແດງໃນເວລາຈິງຫຼືຊັກຊ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 15 ນາທີ.ຂໍ້ມູນຕະຫຼາດສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Factset.ສະຫນັບສະຫນູນແລະປະຕິບັດໂດຍ FactSet Digital Solutions.ປະກາດທາງກົດໝາຍ.ຂໍ້ມູນກອງທຶນລວມ ແລະ ETF ແມ່ນສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Refinitiv Lipper.
ເວລາປະກາດ: 17-06-2021