ວັນທີ 8 ເມສາth, 2021, ຊຸດທົດສອບ COVID-19/Influenza A & B-Antigen ເປັນເອກະລາດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Konsung medical ໄດ້ສຳເລັດການປະກາດຮັບສະໝັກຈາກ Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArm), ເຢຍລະມັນ.ຫຼັງຈາກຊຸດທົດສອບ antigen ແລະນໍ້າລາຍ, ມັນແມ່ນຊຸດທົດສອບໄວຊະນິດທີ 3 ສຳລັບ COVID-19.
ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຕະຫຼາດຈາກ BfArM ເຢຍລະມັນ.ຊຸດທົດສອບໄວນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ສະຖາບັນທາງການຂອງເຢຍລະມັນດຳເນີນການກວດສອບເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຢ່າງວ່ອງໄວຂະໜາດໃຫຍ່, ເພື່ອຮັບປະກັນສະຫວັດດີການສາທາລະນະ.
BfArM(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) ແມ່ນສະຖາບັນລັດຖະບານກາງສໍາລັບຢາແລະອຸປະກອນການແພດ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມສານເຄມີທັງຫມົດ, ຢາພືດແລະ adjuvant.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ໄຂ້ຫວັດ) ແລະ ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈທັງສອງຊະນິດ, ເຊິ່ງສາມາດແຜ່ໄດ້ໂດຍການຕິດຕໍ່, ຢອດຢາ ແລະ ອື່ນໆ. ອາການຂອງໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແລະ
ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.ທັງສອງພະຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄຂ້, ໄອ, ເຈັບຮ່າງກາຍ, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ປອດອັກເສບຫຼືປອດຮ້າຍແຮງ.Konsung COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ສາມາດຮັບຮູ້ການທົດສອບ multiplex ເພື່ອຈໍາແນກສາເຫດຂອງອາການລະຫວ່າງ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ດ້ວຍຄໍດຽວ ຫຼືຕົວຢ່າງ swab ດັງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງລະບົບການດູແລສຸຂະພາບແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ. ການກວດໄວຢູ່ບ່ອນຢູ່ປະເທດຕ່າງໆ.
ເວລາປະກາດ: ເມສາ-09-2021